醫療器械車間檢驗
健明迪檢測提供的醫療器械車間檢驗，檢測項目 醫療器械車間檢測 YY0033-2000無菌醫療器具生產管理規范 GB/T16292-2010醫藥工業潔凈室(區)懸浮粒子的測試方法 GB/T1629，具有CMA，CNAS資質。
醫療器械車間 檢測項目
| 檢測類別 | 管理規定 | 檢測依據 | 檢測項目 |
| 醫療器械車間檢測 | YY 0033-2000 無菌醫療器具生產管理規范 | GB/T16292-2010醫藥工業潔凈室(區)懸浮粒子的測試方法 GB/T16293-2011醫藥工業潔凈室(區)浮游菌的測試方法 GB/T16294-2012醫藥工業潔凈室(區)沉降菌的測試方法 GB50591-2010潔凈室施工及驗收規范 |
懸浮粒子、換氣次數、自凈時間、沉降菌、浮游菌、溫度、相對濕度、照度、靜壓差、風速、噪聲、高效過濾器掃描檢漏等 |
醫療器械車間檢測 服務優勢
健明迪檢測是國科控股旗下獨立第三方檢測機構，具備潔凈度檢測的CMA&CNAS資質，開展GMP凈化車間檢測，檢測報告可用于GMP車間驗收或者GMP認證年度監測，檢測報告衛監認可，健明迪檢測助力戰疫，為口罩、防護服等抗疫物資生產企業提供潔凈環境快速檢測服務。
醫療器械車間 檢測要求
生產醫療器械生產車間，其生產環境直接影響人民身體健康，生產車間潔凈度能否達標，將直接影響到企業能否通過潔凈度驗收，能否按時按質投入生產，因此對醫療器械車間潔凈度檢測具有非常重要的意義。
醫療器械車間 檢測流程
業務委托→簽訂合同→現場檢測→編制檢測報告→內部評審→評審并修改→提交報告
